PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式,是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂,作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK,对Pyk2的效果少了大约十倍,除了CDKs类的蛋白酶,PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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Doxorubicin (Adriamycin)是抗生素类试剂,抑制DNA拓扑异构酶 II,且诱导DNA损伤和凋亡。
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一种强有效和选择性的可逆**酚类儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT) 抑制剂,Ki为30nM.
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Quizartinib (AC220) 是二代FLT3抑制剂,作用于Flt3(ITD/WT),IC50为1.1 nM/4.2 nM, 作用于Flt3比作用于KIT, PDGFRA, PDGFRB, RET,和 CSF-1R选择性高10倍。Phase 1/2。
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一种新型5-羟色胺(5-HT)转运蛋白 和去甲肾上腺素(NE) 转运蛋白重吸收抑制剂,Ki值分别为40.2 nM 和558.4 nM
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一种嘌呤核苷。
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ATP非竞争性的MEK1/2抑制剂,IC50为17 nM,作用于MEK1/2 比作用于MEK5选择性高100倍。Phase 2。
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一种芳香化合物,在Clary sage(Salvia sclarea)中发现而因此命名,被归类为双环二萜醇。
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Losmapimod (GW856553X) 是口服有效的选择性p38 MAPK抑制剂,其作用于p38α和p38β的pKi分别为8.1 和 7.6 。 Phase 3,CAS#585543-15-3。
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GSK690693 是 pan-Akt抑制剂,靶向作用于Akt1/2/3,IC50为2 nM/13 nM/9 nM, 与 AGC激酶家族: PKA, PrkX 和 PKC同工酶相比,也选择性作用于Akt。Phase 1。
产品货号:S111310mM/1mL 产地:美国 价格:询价 点击数:286 商家询价