KRAS是一种小GTP酶，属于RAS家族，在细胞信号传导中扮演“分子开关”的角色，广泛参与细胞增殖、分化和凋亡的调控。Ras 基因的突变可导致永久激活的 Ras 蛋白的产生，即使在没有传入信号的情况下，也会导致细胞内出现意外和过度活跃的信号传导。因为这些信号会导致细胞生长和分裂，过度活跃的 Ras 信号最终会导致癌症。
人类的三种 Ras 基因HRAS、KRAS和NRAS，分别定位在11、12和1号染色体上，都参与细胞内的信号传递。永久性激活 RAS 的突变存在于 20% 至 25% 的人类肿瘤中。KRAS 突变占人类肿瘤中所有 RAS 突变的约 85%，NRAS 约 11% 至 15%，HRAS 约 1%。在特定肿瘤中，KRAS基因突变出现在接近90%的胰腺癌中，30-40%的结肠癌中，17%的子宫内膜癌中，15-20%的肺癌中（大多为NSCLC）。它也会在胆管癌、宫颈癌、膀胱癌、肝癌和乳腺癌等癌症类型中出现。也就是说，在上述多种癌症中，有高比例的KRAS基因突变。出于这个原因，研究 KRAS 抑制剂作为治疗癌症和其他 KRAS 过度表达疾病的方法有很大的潜力，也吸引了大批科学家对该领域展开研究。
爱思益普团队已构建了KRAS靶点的细胞2D、3D增殖实验平台，致力于后续新药的研发。
